2,2-dimethyl-N-phenyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-phenyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-phenylchromene-6-sulfinamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: OTFVXFQJVFIMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[(1,1-二甲基-2-丙炔基)氧基]苯 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 3.42h， 生成 2,2-dimethyl-N-phenyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient Synthesis of 6-Substituted-2,2-Dimethyl-2H-1-Benzopyrans

  摘要：

  Various 2,2-dimethyl-6-functional-2H-1-benzopyrans were prepared via a halogen-metal exchange reaction followed by treatment with electrophiles. These 6-functionalized chromenes are important synthetic intermediates for preparation of benzopyran-based potassium channel openers.

  DOI：

  10.1080/00397919608004664

文献信息

• A convenient Synthesis of 6-Substituted-2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-1-Benzopyrans
  作者：Charles Z. Ding

  DOI：10.1080/00397919608004664

  日期：1996.11

  Various 2,2-dimethyl-6-functional-2H-1-benzopyrans were prepared via a halogen-metal exchange reaction followed by treatment with electrophiles. These 6-functionalized chromenes are important synthetic intermediates for preparation of benzopyran-based potassium channel openers.