(R)-5-(but-3-enyl)-3-(tri-n-butyl-stannanyl)-5H-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-5-(but-3-enyl)-3-(tri-n-butyl-stannanyl)-5H-furan-2-one
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Sn
• 分子量: 427.215
• InChiKey: RUIGDGKWWOIOKK-GITXNKFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(but-3-enyl)-3-(tri-n-butyl-stannanyl)-5H-furan-2-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 Galiella rufa mycelium 、 碘 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 galiellalactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-pregaliellalactone, conversion of (−)-pregaliellalactone to (−)-galiellalactone by mycelia of Galiella rufa

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-pregaliellalactone (1), a biosynthetic precursor of the potent fungal metabolite ( -)-galiellalactone (3) produced by several ascomycetes, is reported. When fed to a culture of Galiella rufa, 1 was efficiently converted to 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00134-5

文献信息

• Synthesis of (−)-pregaliellalactone, conversion of (−)-pregaliellalactone to (−)-galiellalactone by mycelia of Galiella rufa
  作者：Martin Johansson、Bärbel Köpcke、Heidrun Anke、Olov Sterner

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00134-5

  日期：2002.3

  An enantioselective synthesis of (-)-pregaliellalactone (1), a biosynthetic precursor of the potent fungal metabolite ( -)-galiellalactone (3) produced by several ascomycetes, is reported. When fed to a culture of Galiella rufa, 1 was efficiently converted to 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.