{2-[(trifluoromethyl)selanyl]ethynyl}cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: {2-[(trifluoromethyl)selanyl]ethynyl}cyclohexane
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylselanyl)ethynylcyclohexane；2-(trifluoromethylselanyl)ethynylcyclohexane
• 化学式: C₉H₁₁F₃Se
• 分子量: 255.142
• InChiKey: VADJJJMHRBMKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基烯丙基氯 、 cyclohexylethynyllithium 反应 0.17h， 以84%的产率得到{2-[(trifluoromethyl)selanyl]ethynyl}cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  有机金属试剂的亲电三氟甲基和氟烷基硒化

  摘要：

  氟烷基硒基团是新兴的基团，仍然缺乏将其引入有机分子的有效方法。在此，我们描述了一种在原位形成的氟代链烷烯基氯化物和有机金属试剂之间进行反应的有效方法。通过这种策略，很容易获得各种氟烷基硒化分子。此外，首次确定了CF3Se组的Hansch参数。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601526

文献信息

• Electrophilic Trifluoromethyl- and Fluoroalkylselenolation of Organometallic Reagents
  作者：Quentin Glenadel、Ermal Ismalaj、Thierry Billard

  DOI：10.1002/ejoc.201601526

  日期：2017.1.18

  Fluoroalkylseleno groups are emerging groups that still suffer from a lack of efficient methods for introduction onto organic molecules. Herein, we describe an efficient method to perform reactions between in situ formed fluoroalkaneselenyl chlorides and organometallic reagents. With this strategy, various fluoroalkylselenolated molecules were easily obtained. Furthermore, the Hansch parameter of the

  氟烷基硒基团是新兴的基团，仍然缺乏将其引入有机分子的有效方法。在此，我们描述了一种在原位形成的氟代链烷烯基氯化物和有机金属试剂之间进行反应的有效方法。通过这种策略，很容易获得各种氟烷基硒化分子。此外，首次确定了CF3Se组的Hansch参数。