6,8-di-tert-butyl-2,2-di-n-hexylchroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,8-di-tert-butyl-2,2-di-n-hexylchroman
• 英文别名: 6,8-Ditert-butyl-2,2-dihexyl-3,4-dihydrochromene；6,8-ditert-butyl-2,2-dihexyl-3,4-dihydrochromene
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: WKOKURFZUFCHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 3-hexyl-1-nonen-3-ol 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 以69%的产率得到6,8-di-tert-butyl-2,2-di-n-hexylchroman
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙醇和酚类金 (I) 催化一锅法合成色满。

  摘要：

  烯丙醇和酚的金 (I) 催化反应通过一锅 Friedel-Crafts 烯丙基化/分子内加氢烷氧基化序列区域选择性地产生色满。该反应温和、实用且可耐受苯酚上的多种取代基。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.209

文献信息

• Gold(I)-catalysed one-pot synthesis of chromans using allylic alcohols and phenols
  作者：Eloi Coutant、Paul C Young、Graeme Barker、Ai-Lan Lee

  DOI：10.3762/bjoc.9.209

  日期：——

  A gold(I)-catalysed reaction of allylic alcohols and phenols produces chromans regioselectively via a one-pot Friedel-Crafts allylation/intramolecular hydroalkoxylation sequence. The reaction is mild, practical and tolerant of a wide variety of substituents on the phenol.

  烯丙醇和酚的金 (I) 催化反应通过一锅 Friedel-Crafts 烯丙基化/分子内加氢烷氧基化序列区域选择性地产生色满。该反应温和、实用且可耐受苯酚上的多种取代基。