(Z)-methyl 2-(6-tert-butyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (Z)-methyl 2-(6-tert-butyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[6-tert-butyl-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-ylidene]acetate
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₄
• 分子量: 465.633
• InChiKey: XBASLQVRBGDXSK-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 methyl (Z)-2-(6-tert-butyl-2-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(Z)-methyl 2-(6-tert-butyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·2-乙基-1,4-苯并恶嗪的叶酸介导的Friedel-Crafts芳基化反应：2-芳基-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成

  摘要：

  据报道，BF 3 ·醚酸酯介导的2-羟基苯并恶嗪衍生物与各种富电子芳烃的Friedel-Crafts芳基化反应形成了碳-碳键。当前方案为在温和条件下合成一系列密集取代的2-芳基-1,4-苯并恶嗪衍生物提供了便捷途径。

  DOI：

  10.1021/jo402254n