(1E,2E)‐1‐benzylidene‐2‐[(5‐nitrofuran‐2‐yl)methylene]hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (1E,2E)‐1‐benzylidene‐2‐[(5‐nitrofuran‐2‐yl)methylene]hydrazine
• 英文别名: (E)-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: LEZKDPMWVYFLNP-UQNWOCKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (1E,2E)‐1‐benzylidene‐2‐[(5‐nitrofuran‐2‐yl)methylene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基嗪的设计、合成、电化学和抗锥虫击中/先导鉴定

  摘要：

  恰加斯病和利什曼病是影响人类和动物的媒介传播传染病。这些被忽视的热带疾病如果不加以治疗可能会致命。世界卫生组织每年报告数百至数千起恰加斯病和利什曼病新病例，而目前可用的治疗方法不足。严重的副作用、不切实际的给药方法以及病原体对当前临床治疗的耐药性增加，凸显了开发新药来遏制这些疾病的迫切需要。为了寻找此类药物，我们研究了一系列基于硝基呋喃的吖嗪衍生物。在此，我们报告了这些衍生物针对大型利什曼原虫和杜氏利什曼原虫菌株的前鞭毛体和无鞭毛体，以及克氏锥虫的上鞭毛体和锥鞭毛体的设计、合成、电化学和生物活性。发现了两种杀利什曼病的早期先导化合物和一种具有亚微摩尔活性的锥虫酸活性，并在寻找新的抗锥虫药物中进行进一步的体内研究。未来的目标将集中于识别寄生虫所涉及的生物目标。

  DOI：

  10.1039/d3md00220a