2-tert-butyl-6-(naphth-1-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-(naphth-1-yl)phenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-naphthalen-1-ylphenol
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: YSIITOKVXCAQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 2-叔丁基苯酚 在 RhCl(PPh₃)3 2-t-Bu-C₆H₄-O-P(i-Pr)3 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-tert-butyl-6-(naphth-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酚的催化分子间邻芳基化。

  摘要：

  铑催化剂，例如[RhCl（PPh3）3]或[[RhCl（COD）] 2]与PiPr2（OAr）或P（NMe2）3助催化剂的结合，可使酚进行邻位选择性分子间芳基化。该反应通过P-OAr基团的正金属化而进行，然后酯交换反应释放产物苯酚。当使用2-取代的苯酚作为底物时，[RhCl（PPh3）3] / iPr2（OAr）混合物通常是选择的催化剂，而对于没有2-取代的[[RhCl（COD）] 2] / P（NMe2 ）3混合物往往会产生更好的结果。

  DOI：

  10.1021/jo030157k

文献信息

• 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
  申请人：Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.

  公开号：EP2985017A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.

  本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物，在该组合物中，化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制，该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物，可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料，烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇，组合物中含有自由基清除剂。
• US9795549B2
  申请人：——

  公开号：US9795549B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• Catalytic Intermolecular Ortho-Arylation of Phenols
  作者：Robin B. Bedford、Michael E. Limmert

  DOI：10.1021/jo030157k

  日期：2003.10.1

  catalysts such as [RhCl(PPh3)3] or [[RhCl(COD)]2] with PiPr2(OAr) or P(NMe2)3 co-catalysts allows the ortho-selective intermolecular arylation of phenols. The reaction proceeds via orthometalation of P-OAr groups and then transesterification liberates the product phenol. When 2-substituted phenols are used as substrates, [RhCl(PPh3)3]/iPr2(OAr) mixtures are typically the catalysts of choice, whereas for substrates

  铑催化剂，例如[RhCl（PPh3）3]或[[RhCl（COD）] 2]与PiPr2（OAr）或P（NMe2）3助催化剂的结合，可使酚进行邻位选择性分子间芳基化。该反应通过P-OAr基团的正金属化而进行，然后酯交换反应释放产物苯酚。当使用2-取代的苯酚作为底物时，[RhCl（PPh3）3] / iPr2（OAr）混合物通常是选择的催化剂，而对于没有2-取代的[[RhCl（COD）] 2] / P（NMe2 ）3混合物往往会产生更好的结果。