8,9,10,11b-tetrahydroacenaphtho[1,2-b]benzo[d]-furan-11(6bH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9,10,11b-tetrahydroacenaphtho[1,2-b]benzo[d]-furan-11(6bH)-one
• 英文别名: (2S,10R)-9-oxapentacyclo[9.7.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),3(8),11,13,15(19),16-hexaen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: VLJSNVJERKSBTI-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8,9,10,11b-tetrahydroacenaphtho[1,2-b]benzo[d]-furan-11(6bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused dihydrofurans from the one-pot, three-component reaction of 1,3-cyclohexanedione, iodobenzene diacetate and alkenes

  摘要：

  The one-pot, three-component reactions of substituted 1,3-cyclohexanediones, iodobenzene diacetate and alkenes, under photochemical activation, yields fused dihydrofuran derivatives in good yield via the in situ formation of iodonium ylides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.006