(E)-1-(3-(2-(3-fluorophenyl)-1-phenylvinyl)-1H-indol-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(3-(2-(3-fluorophenyl)-1-phenylvinyl)-1H-indol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-[(E)-2-(3-fluorophenyl)-1-phenylethenyl]indol-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₄H₁₈FNO
• 分子量: 355.411
• InChiKey: ROJAXCQZYFPKPQ-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 对甲苯磺酰肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(3-(2-(3-fluorophenyl)-1-phenylvinyl)-1H-indol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Cyclization and Carbene Migratory Insertion: New Approach to 3-Vinylindoles and 3-Vinylbenzofurans

  摘要：

  A Pd-catalyzed stereoselective synthesis of 3-vinylindoles and 3-vinylbenzofurans has been developed. The reaction merges the alkyne-based Pd-catalyzed cyclization and Pd carbene migratory insertion in a single catalytic cycle, generating a C-C single bond and a C=C double bond in one operation.

  DOI：

  10.1021/ol402368h