4-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-2H-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: XRTPFDNAJPRWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide 、 甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物合成 3,4,4-三取代噻二唑啉。与 3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物的分子内芳基-芳基环化竞争

  摘要：

  3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物 (1) 反应。在无水三氯化铝存在下，芳香亲核试剂具有电子供体取代基，以良好的收率得到新的（2a-e，图 1）3,4,4-三取代 1,2,5-噻二唑啉 1,1-二氧化物。在三氯化铝存在但不添加亲核试剂的情况下，1 到菲 [9,10-c]-1,2,5-噻二唑 1,1 的分子内环化反应（Scholl 反应 1）较慢，但实际上是定量的-二氧化（3），发生。这两种反应都是通过由 1 和三氯化铝形成的强亲电试剂介导的。测量了所有新化合物的光谱数据和结构（通过单晶 X 射线衍射，ol 2c 除外）。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35219