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[Phosphono-[[5-(3-sulfanylpropyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]phosphonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Phosphono-[[5-(3-sulfanylpropyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]phosphonic acid
英文别名
——
[Phosphono-[[5-(3-sulfanylpropyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]phosphonic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H16N2O6P2S
mdl
——
分子量
342.25
InChiKey
HTTXSDAQYJJLOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS CONTAINING PHOSPHONATES AND NSAIDS
    申请人:PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0650361A1
    公开(公告)日:1995-05-03
  • THIO-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMAL CALCIUM AND PHOSPHATE METABOLISM
    申请人:PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS
    公开号:EP0642521A1
    公开(公告)日:1995-03-15
  • [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS CONTAINING PHOSPHONATES AND NSAIDS<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINEES AU TRAITEMENT DE L'ARTHRITE ET CONTENANT DES PHOSPHONATES ET DES MEDICAMENTS ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDES (NSAID)
    申请人:PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1994000130A1
    公开(公告)日:1994-01-06
    (EN) The present invention provides methods of treating a human or other animal subject afflicted with arthritis, including rheumatoid, arthritis and osteoarthritis, comprising a sixty (60)-day treatment period, comprised of an optional NSAID administration regimen and a phosphonate administration regimen, wherein (a) said optional NSAID administration regimen which comprises the administration to said subject of NSAIDs at a level of from 20% to 80%, preferably 20% to 70%, most preferably 20% to 50% of the conventionally prescribed daily dose on each day that said NSAID is administered; provided that said NSAID is administered in sufficient quantities and on a sufficient number of days to alleviate symptoms of inflammation, and wherein (b) said phosphonate administration regimen comprises the administration to said subject of a phosphonate at a dose equivalent to a systemic level of from about 0.0005 mgP/kg to about 1.0 mgP/kg per day that said phosphonate is administered; provided that said phosphonate is administered at least 1 day of every said sixty (60)-day treatment period.(FR) L'invention se rapporte à des méthodes permettant de traiter une personne ou un animal souffrant de l'arthrite, y compris la polyarthrite rhumatoïde et l'ostéoarthrite, et comprenant une période de traitement de soixante (60) jours. Le traitement comprend une posologie d'administration facultative d'un médicament anti-inflammatoire non-stéroïdé (NSAID) ainsi qu'une posologie d'administration de phosphonate, (a) ladite posologie d'administration de NSAID consistant à administrer audit sujet un NSAID en une dose comprise entre 20% et 80%, de préférence entre 20% et 70% et idéalement entre 20% et 50% de la dose quotidienne généralement prescrite, pour chaque jour d'administration du NSAID à condition que ledit NSAID soit administré en quantité suffisante et sur un nombre de jours suffisant pour alléger les symptômes d'inflammation; et (b) la posologie de phosphonate consistant à administrer audit sujet un phosphonate en une dose équivalant à une dose généralisée comprise entre 0,0005 mgP/Kg et 1,0 mgP/Kg environ, pour chaque jour d'administration de phosphonate, à condition que le phosphonate soit administré pendant au moins un jour au cours de chaque période de traitement de soixante (60) jours.
  • [EN] THIO-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMAL CALCIUM AND PHOSPHATE METABOLISM<br/>[FR] COMPOSES DE PHOSPHONATE HETEROCYCLIQUES THIO-SUBSTITUES ET CONTENANT DE L'AZOTE, DESTINES AU TRAITEMENT D'UN METABOLISME ANORMAL DU CALCIUM ET DU PHOSPHATE
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1993024500A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) The present invention relates to thio-substituted, nitrogen-containing heterocyclic phosphonate compounds, including bisphosphonates, phosphonoalkylphosphonates, phosphonocarboxylates, and phosphonosulfonates, and the pharmaceutically-acceptable salts and esters thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing a safe and effective amount of a compound of the present invention, and pharmaceutically-acceptable excipients. Finally, the present invention relates to methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism in humans or other mammals, including treating or preventing osteoporosis and arthritis, especially rheumatoid arthritis and osteoarthritis. This method comprises administering to a human or other mammal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound or composition of the present invention. These compounds have general structure (I) in which at least one of R1, R2, R3 or R5 must be SR6 or R8SR6.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de phosphonate hétérocycliques, thio-substitués et contenant de l'azote, y compris des bisphosphonates, des phosphoalkylphosphonates, des phosphonocarboxylates et des phosphonosulfonates, ainsi qu'à leurs sels et esters pharmaceutiquement acceptables. La présente invention se rapporte en outre à des compositions pharmaceutiques contenant une dose efficace et sûre d'un composé de l'invention, ainsi que des excipients pharmaceutiquement acceptables. Enfin, l'invention se rapporte à des procédés de traitement et de prévention d'états pathologiques caractérisés par un métabolisme anormal de calcium et de phosphate chez l'homme ou d'autres mammifères, y compris des procédés de traitement et de prévention de l'ostéoporose et de l'arthrite, en particulier la polyarthrite rhumatoïde et l'ostéo-arthrite. Ce procédé consiste à administrer, à un humain ou un autre mammifère nécessitant un tel traitement, une dose sûre et efficace d'un composé ou d'une composition de la présente invention. Ces composés présentent la structure générale (I), dans laquelle au moins un élément parmi R1, R2, R3 et R5 doit représenter SR6 ou R8SR6.
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