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1-Carboxymethyl-6-nitro-7-(3-(4-(2-phenylethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
1-Carboxymethyl-6-nitro-7-(3-(4-(2-phenylethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Carboxymethyl-6-nitro-7-(3-(4-(2-phenylethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
英文别名
{6-Nitro-2,3-dioxo-7-[3-(4-phenethyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyrrol-1-yl]-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl}-acetic acid;2-[6-nitro-2,3-dioxo-7-[3-[[4-(2-phenylethyl)piperazin-1-yl]methyl]pyrrol-1-yl]-4H-quinoxalin-1-yl]acetic acid
CAS
——
化学式
C
27
H
28
N
6
O
6
mdl
——
分子量
532.556
InChiKey
RIJIYYKFIMDTMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
39
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
144
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
1-Ethoxycarbonylmethyl-6-nitro-7-(3-(4-(2-phenylethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 、
氢氧化锂
生成
1-Carboxymethyl-6-nitro-7-(3-(4-(2-phenylethyl)-1-piperazinyl)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
参考文献:
名称:
Quinoxalines and drugs prepared therefrom
摘要:
公式I中的喹喔啉-2,3-(1H,4H)-二酮##STR1##及其互变异构体和对映体形式以及其生理上可耐受的盐,其中变量R,R.sup.1和R.sup.2具有权利要求1中指定的含义,可用于治疗神经退行性疾病、神经毒性障碍,或作为抗癫痫、抗抑郁和抗焦虑药物;以及由此组成的药物。
公开号:
US05849743A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHINOXALINE UND ARZNEIMITTEL DARAUS
申请人:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0799224B1
公开(公告)日:
2002-04-17
US5849743A
申请人:
——
公开号:
US5849743A
公开(公告)日:
1998-12-15
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