(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (4-naphthalen-2-ylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: RESJDADNTJFQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄醇 、 tri(2-naphthyl)bismuth 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化三芳基铋试剂与无保护基的碘代苯基甲醇的原子有效交叉偶联：联芳基甲醇的合成

  摘要：

  描述了通过不同功能化的碘代苯基甲醇与三芳基铋试剂的钯催化交叉偶联反应合成功能化联芳基甲醇的原子有效程序。这种2-，3-或4-碘苯基甲醇与三芳基铋试剂的无保护基团的直接偶联以良好或高收率提供了联芳基甲醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151676

文献信息

• Pd-catalyzed atom-efficient cross-coupling of triarylbismuth reagents with protecting group-free iodophenylmethanols: Synthesis of biarylmethanols
  作者：Maddali L.N. Rao、Suresh Meka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151676

  日期：2020.3

  An atom-efficient procedure for the synthesis of functionalized biarylmethanols via the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of differently functionalized iodophenylmethanols and triarylbismuth reagents is described. This protecting group-free direct couplings of 2-, 3- or 4-iodophenylmethanols with triarylbismuth reagents afforded biarylmethanols in good to high yields.

  描述了通过不同功能化的碘代苯基甲醇与三芳基铋试剂的钯催化交叉偶联反应合成功能化联芳基甲醇的原子有效程序。这种2-，3-或4-碘苯基甲醇与三芳基铋试剂的无保护基团的直接偶联以良好或高收率提供了联芳基甲醇。