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5-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one | 1027195-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one
英文别名
5-methoxy-3-piperidin-4-yl-2H-isoquinolin-1-one
5-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one化学式
CAS
1027195-51-2
化学式
C15H18N2O2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
ABAZHXNIWPTHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-2-甲基苯甲酸1-N-Cbz-4-氰基哌啶 以to give 5-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one的产率得到5-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
    摘要:
    本发明的融合杂环化合物,由式(I)表示:1其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
    公开号:
    US20040176361A1
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1396488A1
    公开(公告)日:2004-03-10
    The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.
    本发明的融合杂环化合物,其化学式表示为(I):其中每个符号如规范中定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并可用作治疗脑梗死的药物。
  • Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040176361A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.
    本发明的融合杂环化合物,由式(I)表示:1其中每个符号如规范中所定义,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用,并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
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