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N-Benzyl-4-(benzo[b]thiophene-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride | 253428-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-4-(benzo[b]thiophene-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride
英文别名
4-(1-benzothiophen-7-yl)-1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridine;hydrochloride
N-Benzyl-4-(benzo[b]thiophene-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride化学式
CAS
253428-98-7
化学式
C20H19NS*ClH
mdl
——
分子量
341.904
InChiKey
PCRVGOYDWRGCRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-4-(benzo[b]thiophene-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride 生成 N-Benzyl4-hydroxy-(benzo[b]thiophene-7-yl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
    摘要:
    本发明提供了以下通式化合物:其中变量如说明书中所定义,以及抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法,该方法包括向需要此类治疗的对象施用上述通式的有效量的化合物。
    公开号:
    US06436964B1
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文献信息

  • PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1196413A2
    公开(公告)日:2002-04-17
  • US6436964B1
    申请人:——
    公开号:US6436964B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • [EN] PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES<br/>[FR] PREPARATION DE BENZOTHIOPHENES 7-SUBSTITUES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2001000620A2
    公开(公告)日:2001-01-04
    The present provides a novel process for the preparation of 7-substituted benzothiophene derivatives useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.
  • Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06436964B1
    公开(公告)日:2002-08-20
    The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.
    本发明提供了以下通式化合物:其中变量如说明书中所定义,以及抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法,该方法包括向需要此类治疗的对象施用上述通式的有效量的化合物。
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