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bis(1-ethylpropyl) selenide

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1-ethylpropyl) selenide
英文别名
1,2-bis(3-pentyl) Selenide;3-Pentan-3-ylselanylpentane
bis(1-ethylpropyl) selenide化学式
CAS
——
化学式
C10H22Se
mdl
——
分子量
221.245
InChiKey
BSMLUYJTVVVYHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴戊烷 在 sodium selenide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 以31%的产率得到bis(1-ethylpropyl) selenide
    参考文献:
    名称:
    一种选择性合成硒化钠和二烷基硒化物的有效方法
    摘要:
    介绍了二烷基硒化合物1的选择性合成研究。克服硒化物 (R-Se-R) 和/或多硒化物 (R-Se n -R; n ≥ 2) 的复杂性和难度,我们旨在优化制备硒化钠 (Na 2 Se)耐受性的反应条件通过用NaBH 4还原Se ,然后通过随后用烷基卤化物(RX)处理获得的硒化钠来实现二烷基硒化物1的选择性合成。因此,各种二烷基硒化物1以良好至中等的产率有效合成。还描述了对反应途径和溶剂研究的调查。
    DOI:
    10.3390/molecules27165224
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文献信息

  • Factors Controlling Photochemical Cleavage of the Energetically Unfavorable Ph−Se Bond of Alkyl Phenyl Selenides
    作者:Akihiko Ouchi、Suyou Liu、Zhong Li、S. Ajaya Kumar、Toshiaki Suzuki、Takeshi Hyugano、Haruo Kitahara
    DOI:10.1021/jo701447a
    日期:2007.11.1
    unexpected amount of Ph−Se bond cleavage (35% in n-hexane at 248 nm) during photolysis. Solvent viscosity, wavelength of light, and the structure of alkyl substituents were the major factors that controlled Ph−Se bond cleavage. The ratio of Ph−Se bond cleavage decreased with increasing solvent viscosity and laser wavelength. The effect of alkyl substituents on the ratio of bond cleavages, Ph−Se/total C−Se
    研究了烷基苯基硒化物(1)的主要光化学路径,并阐明了由苯基硒化物的光解引起的碳自由基反应获得的产品的化学收率存在较大偏差的原因。的KrF准分子激光photolyses ñ -戊基苯基硒化物(1A),得到1-戊烯(2A),Ñ戊烷(图3a),ñ -癸烷(4A),二戊硒化物(图5a),苯(6),二戊硒(7a中)和主要的光产物二苯二硒化物(7),以及化合物2a,3a,图4a,图5a和7由戊基-硒键断裂,并形成图5a,6,和图7a通过PH-Se键裂解。光产物的选择性表明发生了意外数量的Ph-Se键裂解(n中35%-在248 nm的正己烷中进行光解。溶剂粘度,光波长和烷基取代基的结构是控制Ph-Se键断裂的主要因素。Ph-Se键断裂的比例随溶剂粘度和激光波长的增加而降低。对于五个烷基苯基硒化物,研究了烷基取代基对键裂解率Ph-Se /总C-Se的影响。该比例以戊基> 2-甲基烯丙基>烯丙基> 1-乙基
  • An Efficient Method for Selective Syntheses of Sodium Selenide and Dialkyl Selenides
    作者:Na Hye Shin、Yoo Jin Lim、Chorong Kim、Ye Eun Kim、Yu Ra Jeong、Hyunsung Cho、Myung-Sook Park、Sang Hyup Lee
    DOI:10.3390/molecules27165224
    日期:——
    dialkyl selenide compounds 1 were presented. Overcoming the complexity and difficulty of selenides (R-Se-R) and/or multiselenides (R-Sen-R; n ≥ 2), we aimed to optimize the reaction condition for the tolerable preparation of sodium selenide (Na2Se) by reducing Se with NaBH4, and then to achieve selective syntheses of dialkyl selenides 1 by subsequently treating the obtained sodium selenide with alkyl
    介绍了二烷基硒化合物1的选择性合成研究。克服硒化物 (R-Se-R) 和/或多硒化物 (R-Se n -R; n ≥ 2) 的复杂性和难度,我们旨在优化制备硒化钠 (Na 2 Se)耐受性的反应条件通过用NaBH 4还原Se ,然后通过随后用烷基卤化物(RX)处理获得的硒化钠来实现二烷基硒化物1的选择性合成。因此,各种二烷基硒化物1以良好至中等的产率有效合成。还描述了对反应途径和溶剂研究的调查。
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