2-[[3-Bromo-6-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-[[3-Bromo-6-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₄BrClN₄O
• 分子量: 381.65
• InChiKey: BQYCFQATHPIJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040063715A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• IMIDAZOPYRAZINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1543008B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7432265B2
  申请人：——

  公开号：US7432265B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7576085B2
  申请人：——

  公开号：US7576085B2

  公开（公告）日：2009-08-18