benzofuran-2-yl(2-methoxyphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-2-yl(2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: o-methoxyphenyl(benzofuran-2-yl)methanol；1-Benzofuran-2-yl-(2-methoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: RTQYXXOZKNFTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 benzofuran-2-yl(2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Chemoselective Reduction of Benzofuran-2-yl Ketones to Alcohols with B₂pin₂ via a Domino-Borylation-Protodeboronation Strategy
  作者：Qingqing Xuan、Weiguang Kong、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00596

  日期：2017.7.21

  A novel copper(I)-catalyzed chemoselective reduction of the carbonyls of benzofuran-2-yl ketones over furan rings with B2pin2 has been developed. This reaction proceeded under mild conditions. High valuable secondary alcohol derivatives of benzofurans were obtained in good to excellent yields with a broad substrate scope. The mechanistic studies suggested that a domino-borylation-protodeboronation

  开发了一种新型的铜（I）催化的具有B 2 pin 2的呋喃环上苯并呋喃-2-基酮的羰基化学选择性还原。该反应在温和的条件下进行。获得了高价值的苯并呋喃仲醇衍生物，具有良好的收率和优异的收率，具有广泛的底物范围。机理研究表明该反应涉及多米诺骨化-硼氢化-原脱硼途径。
• (Benzofuran-2-yl)imidazoles having pharmaceutical activity, their salts and relevant production processes
  申请人：A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

  公开号：EP0257171A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  Compounds corresponding to the general formula I wherein: - R and R1, that may be different, represent a hydrogen atom, a halogen, an alkyl group, an alkoxy radical in which the alkyl group contains one to four carbon atoms, a nitro group, a cyano group, an amino group, an acetamino group, a sulfamidic or N-substituted sulfamidic group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen, an alkoxy radical, an alkyl group, a phenyl group, a phenylalkyl group, in which the alkylen radical contains two to four carbon atoms, a nitro group, a cyano group, an amino group, an acetamino group, an N-substituted sulfamidic group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, preferably containing one to three carbon atoms or a cyano group, are useful as antifungal and antibacterial agents.

  通式 I 所对应的化合物 其中 - R 和 R1（可能不同）代表氢原子、卤素、烷基、烷氧基（其中烷基含有一至四个碳原子）、硝基、氰基、氨基、乙酰氨基、氨基磺酸基或 N-取代氨基磺酸基；R2 代表氢原子、卤素、烷氧基、烷基、苯基、苯基烷基（其中烷基含有 2 至 4 个碳原子）、硝基、氰基、氨基、乙酰氨基、N-取代的氨基磺酸基；以及 R3 代表氢原子、烷基（最好含有 1 至 3 个碳原子）或氰基，可用作抗真菌剂和抗菌剂。
• US4800208A
  申请人：——

  公开号：US4800208A

  公开（公告）日：1989-01-24
• De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674
  作者：De, Mahuya、Majumdar, Dyuti P.、Kundu, Nitya G.

  DOI：——

  日期：——