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3-[3-(3-Oxo-3,4-dihydro-benzo[g]quinoxalin-2-yl)-indol-1-yl]-propyl ammonium acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[3-(3-Oxo-3,4-dihydro-benzo[g]quinoxalin-2-yl)-indol-1-yl]-propyl ammonium acetate
英文别名
3-[3-(2-oxo-1H-benzo[g]quinoxalin-3-yl)indol-1-yl]propylazanium;acetate
3-[3-(3-Oxo-3,4-dihydro-benzo[g]quinoxalin-2-yl)-indol-1-yl]-propyl ammonium acetate化学式
CAS
——
化学式
C2H4O2*C23H20N4O
mdl
——
分子量
428.491
InChiKey
IPOCLSHXDSZCOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • New pharmaceutical active compounds
    申请人:Astra Aktiebolag, a Sweden corporation
    公开号:US20010025043A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    The present invention provides optionally substituted and/or annulated compounds of formula (I) 1 wherein X, Y, Z and A is each independently carbon or nitrogen, and at least two of X, Y, Z and A are carbon; and pharmaceutically acceptable salts thereof with the proviso that: 3-(1H-Indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one, 3-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one, and 3-(1,2-Diphenyl-1H-indol-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one are excluded from compounds of formula (I). The invention includes the use of compounds of formula (I) in medical therapy, particularly in the therapy of conditions requiring inhibition of protein kinase C.
    本发明提供了式(I)的可选取代和/或环化化合物,其中X、Y、Z和A各自独立地为碳或氮,且至少有两个X、Y、Z和A为碳;以及其药学上可接受的盐,但除去3-(1H-吲哚-3-基)-1H-喹啉-2-酮,3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-喹啉-2-酮和3-(1,2-二苯基-1H-吲哚-3-基)-1H-喹啉-2-酮。本发明包括将式(I)的化合物用于医疗治疗,特别是用于需要抑制蛋白激酶C的疾病的治疗。
  • NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Astra Aktiebolag (publ)
    公开号:EP0929551A1
    公开(公告)日:1999-07-21
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1071683A1
    公开(公告)日:2001-01-31
  • US6271231B1
    申请人:——
    公开号:US6271231B1
    公开(公告)日:2001-08-07
  • US6458792B1
    申请人:——
    公开号:US6458792B1
    公开(公告)日:2002-10-01
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