6-Bromo-2-[3-[(t-butoxycarbonyl)amino)propyl]phthalazin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Bromo-2-[3-[(t-butoxycarbonyl)amino)propyl]phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(6-bromo-1-oxophthalazin-2-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 382.257
• InChiKey: QFOXIRVQDFEBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2-[3-[(t-butoxycarbonyl)amino)propyl]phthalazin-1(2H)-one 、 4-甲氧基苯乙烯 生成 2-(3-aminopropyl)-6-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phthalazin-1-one;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  THOMAS, TELFER L.;RADOV, LESLEY A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-(3-aminopropyl)phthalazin-1(2H)-one 、 碳酸二叔丁酯 生成 6-Bromo-2-[3-[(t-butoxycarbonyl)amino)propyl]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  THOMAS, TELFER L.;RADOV, LESLEY A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1(2H)-Phthalazinones as cytoprotective agents
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0309765A3

  公开（公告）日：1990-09-26

  1(2H)-Phthalazinones such as trans-6-[2-(4-methoxy­phenyl)ethenyl]-2-(3-aminopropyl)phthalazin-1(2H)-one hydrobromide, trans-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-[3-­(dimethylamino)propyl]phthalazin-1(2H)-one hydrobromide, and trans-6-[2-(4-hydroxphenyl)ethenyl]-2-[3-(dimethyl­amino)propyl]phthalazin-1(2H)-one hydrochloride are useful as cytoprotective agents in mammals.

  邻苯二酮类化合物，如trans-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]-2-(3-氨基丙基)邻苯二酮氢溴酸盐，trans-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]-2-[3-(二甲胺基)丙基]邻苯二酮氢溴酸盐，以及trans-6-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]-2-[3-(二甲胺基)丙基]邻苯二酮氢氯酸盐，在哺乳动物中作为细胞保护剂具有用处。
• Anti-allergy 1(2H)-phthalazinones
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04769369A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Novel 1 2(H)-phthalazones are disclosed along with a method of treating either allergic rihinitis or bronchial asthma by the administration to a mammal an effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, R.sub.2 is ##STR2## or 1-pyrrolidinyl, R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, X is CH.sub.2, O or NR.sub.5, Y is ethylene or ethenylene, R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, n is 2, 3 or 4, and all stereoisomeric forms and pharmaceutical acceptable addition salts thereof.

  本发明涉及一种1,2(H)-菲嗪酮类化合物，以及通过向哺乳动物施用公式化合物的有效量来治疗过敏性鼻炎或支气管哮喘的方法：其中R1为氢、羟基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基，R2为##STR2##或1-吡咯烷基，R3和R4独立地为氢或C1-C4烷基，X为CH2、O或NR5，Y为乙烯或乙烯基，R5为氢或C1-C4烷基，n为2、3或4，以及其所有立体异构体和药学上可接受的加合物。
• THOMAS, TELFER L.;RADOV, LESLEY A.
  作者：THOMAS, TELFER L.、RADOV, LESLEY A.

  DOI：——

  日期：——
• US4769369A
  申请人：——

  公开号：US4769369A

  公开（公告）日：1988-09-06