(3S)-3-[3-[3-[(5R)-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl]propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S)-3-[3-[3-[(5R)-5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl]propyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₅
• 分子量: 455.5
• InChiKey: HSLZLZYZAGGLRV-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Alpha v integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020049224A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to novel compounds formed by metabolic conversion of compounds of structural formula (1), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as &agr;v&bgr;3 integrin receptor antagonists. The compounds of the present invention are useful for inhibiting bone resorption, restenosis, angiogenesis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth. They are particularly useful for inhibiting bone resorption and for the treatment and prevention of osteoporosis. 1

  本发明涉及通过化合物的代谢转化形成的新化合物，包含这种化合物的药物组合物，以及它们作为αvβ3整合素受体拮抗剂的用途。本发明的化合物对于抑制骨吸收、再狭窄、血管生成、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长具有用途。它们特别适用于抑制骨吸收以及治疗和预防骨质疏松症。
• US6426353B1
  申请人：——

  公开号：US6426353B1

  公开（公告）日：2002-07-30