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trans-4'-acetamino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxyanilide

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4'-acetamino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxyanilide
英文别名
(2S,5R)-N-(4-acetamidophenyl)-4-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide
trans-4'-acetamino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxyanilide化学式
CAS
——
化学式
C23H24F3N5O2
mdl
——
分子量
459.471
InChiKey
BEOLKNFPHHFFDB-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-4'-amino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxanilide 、 trans-4'-amino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxanilide 、 乙酸酐1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 trans-4'-acetamino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxyanilide 、 trans-4'-acetamino-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxyanilide
    参考文献:
    名称:
    Cyanophenyl derivative
    摘要:
    该申请涉及一种哌嗪取代的新型氰基苯基衍生物,其中带有芳基、杂环或类似的基团的取代羰酰基或取代磺酰基与哌嗪环上的一个氮原子结合。该申请的化合物具有抗雄激素作用,并可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。
    公开号:
    US06673799B1
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文献信息

  • Cyanophenyl derivative
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US06673799B1
    公开(公告)日:2004-01-06
    This application relates to a piperazino-substituted novel cyanophenyl derivative in which a substituted carbamoyl or substituted sulfamoyl group having an aryl, heterocyclic or the like group that may have a substituent group is bonded to one nitrogen atom on the piperazine ring. The compound of this application has an anti-androgen action and is useful in preventing or treating prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia and the like diseases.
    该申请涉及一种哌嗪取代的新型氰基苯基衍生物,其中带有芳基、杂环或类似的基团的取代羰酰基或取代磺酰基与哌嗪环上的一个氮原子结合。该申请的化合物具有抗雄激素作用,并可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。
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