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N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-3-(2-pyridinyl)-2-quinoxalinamine | 239094-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-3-(2-pyridinyl)-2-quinoxalinamine
英文别名
N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-pyridin-2-ylquinoxalin-2-amine
N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-3-(2-pyridinyl)-2-quinoxalinamine化学式
CAS
239094-61-2
化学式
C19H18N6
mdl
——
分子量
330.392
InChiKey
CCEATBYBGRXQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • US6548499B1
    申请人:——
    公开号:US6548499B1
    公开(公告)日:2003-04-15
  • [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS INTERLEUKIN-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-8
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1999042461A1
    公开(公告)日:1999-08-26
    (EN) Quinoxaline compounds are described as well as method for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as interleukin-8 (IL-8) receptor antagonists and can be used in the treatment of a chemokine-mediated disease wherein the chemokine binds to an IL-8a (CXCR1) or b (CXCR2) receptor such as, a chemokine-mediated disease selected from psoriasis, or atopic dermatitis, disease associated with pathological angiogenesis (i.e. cancer), asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory distress syndrome, arthritis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, gastric ulcer, septic shock, endotoxic shock, gram-negative sepsis, toxic shock syndrome, stroke, cardiac and renal reperfusion injury, glomerulo-nephritis, or thrombosis, Alzheimer's disease, graft versus host reaction, or allograft rejections.(FR) Cette invention se rapporte à des composés de quinoxaline, ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés et à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, qui servent comme antagonistes du récepteur de l'interleukine-8 (IL-8) et qui peuvent être utilisés dans le traitement des maladies induites par la chémokine, dans lesquelles la chémokine se fixe à un récepteur d'IL-8a (CXCR1) ou b (CXCR2), telles que des maladies induites par la chémokine choisies parmi le psoriasis ou la dermatite atopique, les maladies associées à une angiogenèse pathologique (par exemple le cancer), l'asthme, les broncho-pneumopathies chroniques obstructives, le syndrome de détresse respiratoire chez l'adulte, l'arthrite, les infections intestinales inflammatoires, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, l'ulcère gastrique, le choc septique, le choc endotoxique, les septicémies à germes Gram négatif, le syndrome du choc toxique staphylococcique, les attaques, les lésions de reperfusion cardiaque et rénale, la glomérulonéphrite ou les thromboses, la maladie d'Alzheimer, les réactions du greffon contre l'hôte ou les rejets d'allogreffes.
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