(-)-trans-N-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (-)-trans-N-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide
• 英文别名: (+/-)-trans-N-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide；(2S,5R)-N-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₇O
• 分子量: 419.409
• InChiKey: SEVLKFURPNMSIC-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (-)-trans-N-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 以to obtain 0.46 g of the title compound from chloroform-methanol-28% aqueous ammonia (500:9:1, v/v/v) eluate的产率得到(-)-trans-N-(2-acetylamino-pyrimidin-4-yl)-4-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanophenyl derivative

  摘要：

  该申请涉及一种含哒嗪基的新型青蒿酰苯衍生物，其中一个氮原子与哒嗪环上结合有含芳基、杂环或类似基团的取代的氨基甲酰基或取代的磺酰基。该申请的化合物具有抗雄激素作用，可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。

  公开号：

  US06673799B1