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4-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]phthalazine-6-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]phthalazine-6-carbonitrile
英文别名
——
4-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-1-[4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]phthalazine-6-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C23H24ClN5O3
mdl
——
分子量
453.9
InChiKey
TTXNTKBRKRNFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • PHTHALAZINE DERIVATIVES AND REMEDIES FOR ERECTILE DYSFUNCTION
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1057819A1
    公开(公告)日:2000-12-06
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8- membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; 1 is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种作为勃起功能障碍治疗剂的酞嗪化合物,由下式、其药理学上可接受的盐或其水合物代表: 其中R1和R2彼此相同或不同,代表卤素原子、可被卤素原子取代的C1至C4烷基、可被卤素原子取代的C1至C4烷氧基或氰基;X代表氰基、硝基、卤素原子、可被取代的羟基亚氨基或可被取代的杂芳基;Y 代表杂芳基、可被取代的芳基、可被取代的炔基、烯基、烷基、任选取代的饱和或不饱和 4 至 8 位氨基环,环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;1 是 1 至 3 的整数;但不包括以下情况:l 是 1 或 2,X 是氰基、硝基或氯原子,R1 是氯原子,R2 是甲氧基,Y 是被羟基取代的 5 或 6 位胺环。
  • US6498159B1
    申请人:——
    公开号:US6498159B1
    公开(公告)日:2002-12-24
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