(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-cyclopentyloxyquinazolin-6-yl]-4-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)but-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-cyclopentyloxyquinazolin-6-yl]-4-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)but-2-enamide
• 化学式: C₂₈H₂₉ClFN₅O₃
• 分子量: 538.0
• InChiKey: CEVCYUXXOBWRCI-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080103161A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b , R c , A, B, C, D, E and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的双环杂环化合物 其中Ra，Rb，Rc，A，B，C，D，E和X如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生症（BPH），肺和呼吸道疾病，以及其制备方法。
• US7863281B2
  申请人：——

  公开号：US7863281B2

  公开（公告）日：2011-01-04