3-cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[2-[(S)-methylsulfinyl]phenyl]piperidin-1-yl]butyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[2-[(S)-methylsulfinyl]phenyl]piperidin-1-yl]butyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₃₅Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 632.6
• InChiKey: SJHZTGDJTIZMSK-KPRDSAADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1-萘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氟-N,N,N',N'-四甲基甲酰胺六氟磷酸盐 、 N-[(S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[(S)-2-methylsulfinylphenyl]-1-piperidinyl]butyl]-N-methylamine 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.17h， 以to give the title compound (0.25 g) as a white, foamy residue的产率得到3-cyano-N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[2-[(S)-methylsulfinyl]phenyl]piperidin-1-yl]butyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists

  摘要：

  化合物I的化学式为：其中R为烷基；R1为可选取代的苯基2-氧代四氢-1（2H）-嘧啶基，或2-氧代-1-哌啶基；R2为氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰（其中烷基可以相同或不同）、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰、N-烷基硫代氨基甲酰或N,N-二烷基硫代氨基甲酰（其中烷基可以相同或不同）。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少其中之一为卤素；R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基，是至少一种速激肽受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病。描述了它们的制备过程，以及含有它们的组合物和它们的用途。

  公开号：

  US06365602B1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AS NEUROKININ-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NAPHTALENE CARBOXAMIDES N-SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DES NEUROKININES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000002859A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  A compound of formula (I) wherein: R is alkyl; R1 is optionally substituted phenyl, 2-oxo-tetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl, or 2-oxo-1-piperidinyl; R2 is hydrogen, alkoxy, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino, acyl, alkyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl where the alkyl groups are the same or different, hydroxy, thioacyl, thiocarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyl, or N,N-dialkylthiocarbamoyl where the alkyl groups are the same or different. X¿1? and X2 are independently hydrogen or halo, provided that at least one of X1 or X2 is halo; and R?3, R4, R5, and R6¿ are independently hydrogen, cyano, nitro, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, or alkylsulfonyl are antagonists of at least one tachykinin receptor and are useful in the treatment of depression, anxiety, asthma, pain, inflammation, urinary incontinence and other disease conditions. Processes for their preparation are described, as are compositions containing them and their use.

  化合物的化学式(I)，其中：R为烷基; R1为可选取代的苯基，2-氧代-四氢-1(2H)-嘧啶基或2-氧代-1-哌啶基; R2为氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺、烷基、氨基甲酰、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰，其中烷基团相同或不同，羟基、硫代酰基、硫代氨基、N-烷基硫代氨基、N,N-二烷基硫代氨基，其中烷基团相同或不同。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少其中之一为卤素; R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基，是至少一种快速激动肽受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病。描述了它们的制备过程，以及包含它们和它们的使用的组合物。
• N-SUBSTITUTED NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AS NEUROKININ-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1097137A1

  公开（公告）日：2001-05-09
• US6365602B1
  申请人：——

  公开号：US6365602B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• N-substituted naphthalene carboxamides as neurokinin-receptor antagonists
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：US06365602B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  A compound of formula I wherein: R is alkyl; R1 is optionally substituted phenyl 2-oxo-tetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl, or 2-oxo-1-piperidinyl; R2 is hydrogen, alkoxy, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, alkanoylamino, acyl, alkyl, carbamoyl, N-alkylcarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl where the alkyl groups are the same or different, hydroxy, thioacyl, thiocarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyl, or N,N-dialkylthiocarbamoyl where the alkyl groups are the same or different. X1 and X2 are independently hydrogen or halo, provided that at least one of X1 or X2 is halo; and R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, cyano, nitro, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, or alkylsulfonyl are antagonists of at least one tachykinin receptor and are useful in the treatment of depression, anxiety, asthma, pain, inflammation, urinary incontinence and other disease conditions. Process for their preparation are described, as are compositions containing them and their use.

  化合物I的化学式为：其中R为烷基；R1为可选取代的苯基2-氧代四氢-1（2H）-嘧啶基，或2-氧代-1-哌啶基；R2为氢、烷氧基、烷酰氧基、烷氧羰基、烷酰胺基、酰基、烷基、氨基甲酰、N-烷基氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰（其中烷基可以相同或不同）、羟基、硫代酰基、硫代氨基甲酰、N-烷基硫代氨基甲酰或N,N-二烷基硫代氨基甲酰（其中烷基可以相同或不同）。X1和X2独立地为氢或卤素，但至少其中之一为卤素；R3、R4、R5和R6独立地为氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基，是至少一种速激肽受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、哮喘、疼痛、炎症、尿失禁和其他疾病。描述了它们的制备过程，以及含有它们的组合物和它们的用途。