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(3S,8S,9S,13R,14S)-13-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,8S,9S,13R,14S)-13-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
英文别名
——
(3S,8S,9S,13R,14S)-13-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H26O
mdl
——
分子量
258.4
InChiKey
IOTYMBPFNBSRJZ-IASZTOCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Novel estrenes for inducing hypothalamic effects
    申请人:PHERIN CORPORATION
    公开号:EP0924219A2
    公开(公告)日:1999-06-23
    The invention relates to estrene steroids, which bind to neuroepithelial cells in the human vomeronasal organ. The steroids are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Figure (1) illustrates the synthesis of 1,3,5(10), 16-estratetraen-3-ol.
    本发明涉及与人类绒毛器官神经上皮细胞结合的雌烯类固醇。这种类固醇最好以药物组合物的形式给药,组合物中含有一种或多种药学上可接受的载体。图(1)说明了 1,3,5(10),16-雌甾-3-醇的合成过程。
  • US5939570A
    申请人:——
    公开号:US5939570A
    公开(公告)日:1999-08-17
  • US5994568A
    申请人:——
    公开号:US5994568A
    公开(公告)日:1999-11-30
  • US6352980B1
    申请人:——
    公开号:US6352980B1
    公开(公告)日:2002-03-05
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