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6-(2-chloroacetamido)-7-fluoro-4-(3'-methylanilino)quinazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-chloroacetamido)-7-fluoro-4-(3'-methylanilino)quinazoline
英文别名
2-chloro-N-[7-fluoro-4-(3-methylanilino)quinazolin-6-yl]acetamide
6-(2-chloroacetamido)-7-fluoro-4-(3'-methylanilino)quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C17H14ClFN4O
mdl
——
分子量
344.776
InChiKey
YFMTZBPPQDDYCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Quinazoline derivatives and their use as anti-cancer agents
    申请人:Syngenta Limited
    公开号:EP0635498B1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • US5475001A
    申请人:——
    公开号:US5475001A
    公开(公告)日:1995-12-12
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-CANCEREUX
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1995003283A1
    公开(公告)日:1995-02-02
    (EN) The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I) wherein R1 includes hydroxy, amino, hydroxyamino, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino and di-[(1-4C)alkyl]amino; R3 is halogeno; n is 1, 2 or 3 and R2 includes hydrogen, hydroxy, halogeno and (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.(FR) Dérivés de quinazoline répondant à la formule (I), dans laquelle R1 comprend hydroxy, amino, hydroxyamino, alcoxy C1-4, alkylamino C1-4 et di-[alkyle C1-4]amino; R3 représente halogéno; n vaut 1, 2 ou 3 et R2 comprend hydrogène, hydroxy, halogéno et alkyle C1-4; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable; leurs procédés de préparation; compositions pharmaceutiques les contenant; et application au traitement du cancer des propriétés d'inhibition de tyrosine-kinase récepteur de ces composés.
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