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3-bromo-4-methoxy-N-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-methoxy-N-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide
英文别名
——
3-bromo-4-methoxy-N-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C17H18BrN3O2
mdl
——
分子量
376.2
InChiKey
CUBZIACPXKJTNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 1,6-NAPHTHYRIDINE ANTI-CONVULSANTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0986559A1
    公开(公告)日:2000-03-22
  • US6245778B1
    申请人:——
    公开号:US6245778B1
    公开(公告)日:2001-06-12
  • [EN] 1,6-NAPHTHYRIDINE ANTI-CONVULSANTS<br/>[FR] ANTI-CONVULSIFS DE 1,6-NAPHTHYRIDINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1998054184A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is hydrogen, C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy or C1-4 alkoxy, or C1-6 alkylphenyl; R2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, C1-6 alkylO-, C1-6 alkylS-, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl-, C1-6 alkenyl, C1-6 alkynyl, CF3, CF3O, CF3CO-, C1-6 alkylCO-, C3-6 cycloaklylCO-, C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkylCO-, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4 alkyl-, or -NR3R4 where R3 is hydrogen or C1-4 alkyl, and R4 is hydrogen, C1-4 alkyl, -CHO, -CO2C1-4 alkyl or -COC1-4 alkyl; or two R2 groups form a saturated carbocyclic ring optionally interrupted by oxygen; and X is selected from hydrogen, halogen, cyano, alkyl and alkoxy; are useful in the treatment and prophylaxis of disorders treatable by anti-convulsants, e.g. epilepsy.(FR) Composés représentés par la formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué par hydroxy ou alkoxy C1-C4, ou alkylphényle C1-C6; R2 représente hydrogène ou trois substituants maximum sélectionnés dans halogène, NO2, CN, N3, alkyle O C1-C6, alkyle S C1-C6, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6-alkyle C1-C4, alkényle C1-C6, alkynyle C1-C6, CF3, CF3O, CF3CO-, alkyle C1-C6 CO-, cycloalkyle C3-C6 CO-, cycloalkyle C3-C6-alkyle C1-C4 CO-, phényle, phénoxy, benzyloxy, benzoyle, phényle alkyle C1-C4-, ou -NR3R4 dans laquelle R3 représente hydrogène ou alkyle C1-C4 et R4 représente hydrogène, alkyle C1-C4, -CHO, -CO2 alkyle C1-C4 ou -CO alkyle C1-C4; ou deux groupes R2 constituent un noyau carbocyclique saturé éventuellement interrompu par oxygène; X est sélectionné dans hydrogène, halogène, cyano, alkyle et alkoxy. Ces composés sont utiles pour le traitement et la prophylaxie de maladies pouvant être traitées par des anti-convulsifs, telles que l'épilepsie.
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