摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]dibenzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]dibenzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride
英文别名
——
N-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]dibenzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C27H28Cl3N3OS
mdl
——
分子量
549.0
InChiKey
BBVNFCGVLCFIPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.12
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • N-AMINOALKYLDIBENZOTHIOPHENECARBOXAMIDES; DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0888332A1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • [EN] N-AMINOALKYLDIBENZOTHIOPHENECARBOXAMIDES; DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] N-AMINOALKYLDIBENZOTHIOPHENE CARBOXAMIDES; LIGANDS SPECIFIQUES D'UN SOUS-TYPE DE RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:WO1997034889A1
    公开(公告)日:1997-09-25
    (EN) Disclosed are compounds of formula (I) or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 are the same or different and represent hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen, hydroxy, amino, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-C6 alkoxy, -O2CR', -NHCOR', -COR', -SOmR', where R' is C1-C6 alkyl and wherein m is 0, 1 or 2; or R1, R2, R3, R4 independently represent -CONR'R' or -NR'R' where R' and R' independently represent hydrogen or C1-C6 alkyl; R5 is hydrogen or C1-C6 alkyl; and R represents an aminoalkyl group, which compounds are useful in the treatment of affective disorders such as schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, movement disorders such as Parkinsonism and dystonia, and other disorders which respond to dopaminergic blockade such as substance abuse and obsessive complusive disorders. Further, compounds of this invention may be useful in treating the extrapyramidal side effects associated with the use of conventional neuroleptic agents.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), ou les sels d'addition d'acide de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1, R2, R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent hydrogène, C1-C6 alkyle, halogéno, hydroxy, amino, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, C1-C6 alcoxy, O2CR', -NHCOR', -COR', -SOmR', où R' est C1-C6 alkyle et où m vaut 0, 1 ou 2; ou R1, R2, R3, R4 représentent, d'une manière indépendante, -CONR'R' ou -NR'R', où R' et R' représentent, d'une manière indépendante, hydrogène ou C1-C6 alkyle; R5 est hydrogène ou C1-C6 alkyle; et R représente un groupe aminoalkyle. Ces composés sont utiles pour le traitement de troubles affectifs tels que la schizophrénie, la dépression, la maladie d'Alzheimer, les troubles moteurs tels que la maladie de Parkinson et la dystonie, divers troubles liés à un blocage dopaminergique, par exemple, provoqués par l'abus de différentes substances et les névroses obsessionnelles. En outre, les composés de cette invention peuvent être utiles pour traiter les effets secondaires extrapyramidaux associés à l'utilisation d'agents neuroleptiques conventionnels.
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯