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[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-5-phenylquinazolin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl]methanone;hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-5-phenylquinazolin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl]methanone;hydrochloride
英文别名
——
[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-5-phenylquinazolin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-[(3S,4S)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl]methanone;hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C26H33ClN6O5
mdl
——
分子量
545.0
InChiKey
ZAACOAKVOONUOZ-HLRBRJAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030220332A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention provides compounds of formula (I), 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents one or more groups independently selected from H, halogen, C 1-4 alkoxy and CF 3 ; in addition, R 2 and one R 3 group may together represent —OCH 2 —, the methylene group being attached to the ortho-position of the pendant phenyl ring; R 4 represents a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent or represents a cyclic group or an open chain group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of inter alia benign prostatic hyperplasia.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1代表C1-4烷氧基,该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代;R2代表氢或C1-6烷氧基,该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代;R3代表一个或多个基团,这些基团独立选择自氢、卤素、C1-4烷氧基和CF3;此外,R2和一个R3基团可以共同代表-OCH2-,该亚甲基基团连接到悬垂苯环的邻位;R4代表一个4、5或6元杂环环,其中包含1或2个从N、O和S中选择的杂原子,该环可以选择性地与苯环或一个5或6元杂环环融合,该环系作为一个整体可以选择性地被取代;X代表CH或N;L不存在或代表一个环状基团或开链基团;以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗良性前列腺增生等方面有用。
  • QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
    申请人:Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.
    公开号:EP0877734B1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • US6103738A
    申请人:——
    公开号:US6103738A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • US6642242B2
    申请人:——
    公开号:US6642242B2
    公开(公告)日:2003-11-04
  • US6750214B2
    申请人:——
    公开号:US6750214B2
    公开(公告)日:2004-06-15
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