2-thiophen-2-yl-5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-thiophen-2-yl-5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂S
• 分子量: 283.31
• InChiKey: WXRPTOIZVVUWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090099186A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulas I-IV, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般公式I-IV的化合物，以及包括主题化合物的组合物，包括药物组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• CERTAIN IMIDAZOQUINOXALINES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0555391A1

  公开（公告）日：1993-08-18
• US5744602A
  申请人：——

  公开号：US5744602A

  公开（公告）日：1998-04-28
• US6268496B1
  申请人：——

  公开号：US6268496B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• [EN] CERTAIN IMIDAZOQUINOXALINES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1992007853A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (EN) This invention encompasses compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein R1, R2, R3, R4, X and W are variables. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, X et W sont des variables, et leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses extrêmement sélectifs des récepteurs cérébraux de GABAa ou de pro-médicaments de ceux-ci et sont utiles dans le diagnostic et le traitement de l'anxiété, des problèmes de sommeil, des troubles épileptiques, d'une dose excessive de médicaments aux benzodiazépines, et la stimulation de la mémoire.