3-chloro-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-chloro-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1H-3,1-benzoxazin-6-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.7
• InChiKey: NTBMICWLTLYFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,4-二甲基-2-氧代-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-6-基)硼酸 、 3-溴-5-氯苯腈 在 钯 作用下， 生成 3-chloro-5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon cross coupling catalyzed by transition metals on solid supports

  摘要：

  本发明提供了一种使用固体支持上的过渡金属或过渡金属配合物偶联含碳化合物的方法。固体支持可以包括碱土金属盐，包括碳酸盐和硫酸盐。过渡金属可以包括钯或镍金属。该方法可以包括在溶剂存在下，最好是醇溶剂中，在固体支持上结合两种含碳化合物和过渡金属或过渡金属配合物。

  公开号：

  US07381856B2

文献信息

• Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020049204A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  This invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused to form spirocyclic or hetero-spirocyclic rings; R 3 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, substituted C 1 to C 6 alkenyl, alkynyl, or substituted alkynyl, COR C ; R C is H, C 1 to C 3 alkyl, substituted C 1 to C 3 alkyl, aryl, substituted aryl, C 1 to C 3 alkoxy, substituted C 1 to C 3 alkoxy, C 1 to C 3 aminoalkyl, or substituted C 1 to C 3 aminoalkyl; R 4 is H, halogen, CN, NO 2 , C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, alkynyl, or substituted alkynyl, C 1 to C 6 alkoxy, substituted C 1 to C 6 alkoxy, amino, C 1 to C 6 aminoalkyl, or substituted C 1 to C 6 aminoalkyl; and R 5 is selected from a trisubstituted benzene ring of a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO 2 or NR 6 and containing one or two independent substituents from the group including H, halogen, CN, NO 2 , amino, and C 1 to C 3 alky, C 1 to C 3 alkoxy, C 1 to C 3 aminoalkyl, COR F , or NR G COR F ; or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods using the compounds as antagonists of the progesterone receptor.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环；R3为H、OH、NH2、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、C3到C6烯基、取代的C1到C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC；RC为H、C1到C3烷基、取代的C1到C3烷基、芳基、取代的芳基、C1到C3烷氧基、取代的C1到C3烷氧基、C1到C3氨基烷基或取代的C1到C3氨基烷基； R4为H、卤素、CN、NO2、C1到C6烷基、取代的C1到C6烷基、炔基或取代的炔基、C1到C6烷氧基、取代的C1到C6烷氧基、氨基、C1到C6氨基烷基或取代的C1到C6氨基烷基；R5从包括O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择，并含有来自包括H、卤素、CN、 、氨基和C1到C3烷基、C1到C3烷氧基、C1到C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基；或其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。
• Progesterone receptor antagonists, contraceptive regimens, and kits
  申请人：Grubb Sondermann Gary

  公开号：US20060009509A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A method of contraception is provided which involves delivery of 21 to 27 consecutive days of one or more PR antagonists in the absence of a progestin, estrogen, or other steroidal compound, followed by 1 to 7 days without any active agent. Also described is a pharmaceutically useful kit to facilitate delivery of this regimen.

  提供了一种避孕方法，涉及在没有孕激素、雌激素或其他类固醇化合物的情况下，连续给予21至27天的一种或多种PR拮抗剂，然后在没有任何活性药物的情况下进行1至7天。还描述了一个在药学上有用的工具包，以便实施这种方案的交付。
• Purification of progesterone receptor modulators
  申请人：Levent Mahmut

  公开号：US20070213526A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Processes are provided for purifying a compound of the structure: wherein, A, B, T, Q and R 1 are defined herein, and wherein the process includes dissolving the compound of formula I in a solution containing acetone, water and a base at about 30° C.; filtering the solution containing the compound of formula I at about 30° C.; and precipitating the purified compound of formula I by adjusting the filtered solution to an acidic pH. Desirably, the compound of formula I is 5-(2-thioxospiro[cyclohexane-1,3-[3H]indol]-5-yl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile or tanaproget.

  提供了一种纯化以下结构的化合物的过程：其中，A、B、T、Q和R1在此定义，并且该过程包括将I式化合物溶解在含有丙酮、水和碱的溶液中，在约30℃下过滤含有I式化合物的溶液，在约30℃下；通过将过滤后的溶液调节到酸性pH值，使纯化的I式化合物沉淀。理想情况下，I式化合物是5-（2-硫代螺[cyclohexane-1,3-[3H]indol]-5-基）-1-甲基吡咯烷-2-碳腈或tanaproget。
• [EN] PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONIST CONTRACEPTIVE REGIMENS AND KITS<br/>[FR] REGIMES ET KITS CONTRACEPTIFS D'ANTAGONISTE DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006017075A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A method of contraception is provided which involves delivery of 21 to 27 consecutive days of one or more PR antagonists in the absence of a progestin, estrogen, or other steroidal compound, followed by 1 to 7 days without any active agent. Also described is a pharmaceutically useful kit to facilitate delivery of this regimen.

  提供了一种避孕方法，其中在没有孕激素、雌激素或其他类固醇化合物的情况下，连续给予21至27天的一个或多个PR拮抗剂，随后停药1至7天。还描述了一个药用工具箱，以便于执行这种治疗方案。
• Combination regimens using progesterone receptor modulators
  申请人：WYETH

  公开号：US20030045511A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: 1 wherein R 1 and R 2 may be single substituents or fused; R 3 is H, OH, NH 2 , C 1 to C 6 alkyl, COR C , or optionally substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 6 alkenyl, or alkynyl; R C is H, or optionally substituted C 1 to C 3 alkyl, aryl, C 1 to C 3 alkoxy, or C 1 to C 3 aminoalkyl; R 4 is H, halogen, CN, NO 2 , or optionally substituted C 1 to C 6 alkyl, alkynyl, C 1 to C 6 alkoxy, amino, or C 1 to C 6 aminoalkyl; and R 5 is a benzene ring, a five or six membered heterocyclic ring; or pharmaceutically acceptable salt thereof. Methods of treatment include contraception, secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis, polycystic ovary syndrome, carcinomas, adenocarcinomas minimization of side effects, or food intake stimulation.

  本发明涉及使用取代的吲哚啉衍生物化合物进行环状联合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构：1其中，R1和R2可以是单一取代基或融合基；R3为H、OH、NH2、C1到C6烷基、CORC或可选取代的C1到C6烷基、C3到C6烯基或炔基；RC为H或可选取代的C1到C3烷基、芳基、C1到C3烷氧基或C1到C3氨基烷基；R4为H、卤素、CN、NO2或可选取代的C1到C6烷基、炔基、C1到C6烷氧基、氨基或C1到C6氨基烷基；R5为苯环、五元或六元杂环环；或其药学上可接受的盐。治疗方法包括避孕、继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症、癌症、腺癌、副作用最小化或食欲刺激。