1-(2-Methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,6-naphthyridin-4-yl)urea;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-Methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,6-naphthyridin-4-yl)urea;hydrochloride
• 化学式: C17H14ClN5O2
• 分子量: 355.8
• InChiKey: XCCNPXKGAQSBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Modulation of NMDA receptor currents via orexin receptor and/or CRF receptor
  申请人：Bartlett Selena

  公开号：US20060178307A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention pertains to the discoveries that orexin and/or CRF increase NMDAR (N-methyl-D-aspartate receptor)-mediated currents at excitatory synapses onto a subset of dopamine cells in the ventral tegmental area (VTA) in the mammalian brain. The orexin effect can be blocked by an orexin receptor type 1 (OXR1). The CRF effect can be blocked by a CRF receptor 2 (CRF-R2) antagonist or by an inhibitor of the CRF-binding protein (CRF-BP). Methods are provided that exploit these discoveries to modulate NMDAR-mediated currents in vivo and in vitro and to screen for modulators (upregulators or downregulators) of NMDA-mediated currents. In vivo methods include the use of modulators of the orexin and CRF pathways to of mitigate a symptom of substance abuse. The invention also provides methods and compositions for co-administration of modulators that act via the orexin and CRF pathways.

  本发明发现，在哺乳动物大脑腹侧被盖区（VTA）多巴胺细胞亚群的兴奋性突触上，奥曲肽和/或 CRF 可增加 NMDAR（N-甲基-D-天冬氨酸受体）介导的电流。奥曲肽效应可被奥曲肽受体 1 型（OXR1）阻断。CRF 效应可被 CRF 受体 2（CRF-R2）拮抗剂或 CRF 结合蛋白（CRF-BP）抑制剂阻断。本文提供的方法利用了这些发现来调节体内和体外 NMDAR 介导的电流，并筛选出 NMDA 介导电流的调节剂（上调剂或下调剂）。体内方法包括使用奥曲肽和 CRF 通路的调节剂来减轻药物滥用的症状。本发明还提供了联合施用通过奥曲肽和 CRF 途径起作用的调节剂的方法和组合物。
• PHENYLUREA AND PHENYLTHIO UREA DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1075478B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6372757B1
  申请人：——

  公开号：US6372757B1

  公开（公告）日：2002-04-16