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N-[[(1R,2S,10R,12S,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,16,19-tetraoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[[(1R,2S,10R,12S,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,16,19-tetraoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide
英文别名
——
N-[[(1R,2S,10R,12S,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,16,19-tetraoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide化学式
CAS
——
化学式
C29H30N4O8
mdl
——
分子量
562.579
InChiKey
JNEGMBHBUAJRSX-QUXXCFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[[(1R,2S,10R,12S,13S)-12-cyano-8,19-dihydroxy-5,7,16,18-tetramethoxy-6,17,21-trimethyl-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUKUYAMA, TOHRU;YANG, LIHU;AJECK, KAREN L.;SACHLEBEN, RICHARD A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3712-3713
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Concise, Stereocontrolled Synthesis of (−)-Saframycin A by the Directed Condensation of α-Amino Aldehyde Precursors
    作者:Andrew G. Myers、Daniel W. Kung
    DOI:10.1021/ja993079k
    日期:1999.11.1
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