N-[2-[(5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]ethanethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-[2-[(5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]ethanethioamide
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅S
• 分子量: 339.5
• InChiKey: RFQSCEPMGKKMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 2-ARYL pyrrologpyrimidines for A1 and A3 receptors
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090192177A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 and A 3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A 3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1和A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病的方法，包括向患者施用治疗有效量的化合物。
• US7160890B2
  申请人：——

  公开号：US7160890B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• US7504407B2
  申请人：——

  公开号：US7504407B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• [EN] COMPOUNDS SPECIFIC TO ADENOSINE A1 AND A3 RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES SPECIFIQUES DES RECEPTEURS A1 ET A3 DE L'ADENOSINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2003048120A2

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A1 and A3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.