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N1,N2-dioctyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N1,N2-dioctyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide
英文别名
N,N'-Dioctyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide;1-octyl-3-(octylcarbamothioylamino)thiourea
N1,N2-dioctyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C18H38N4S2
mdl
——
分子量
374.659
InChiKey
KFUUNYSAPDHEKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-硫代异氰酸辛酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以76%的产率得到N1,N2-dioctyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    回文肼碳硫代酰胺和碳硫二酰肼的制备及抗结核活性
    摘要:
    背景:结核病约占世界人口的三分之一,仍然是全球性的公共卫生危机。对当前药物具有异常毒性或高度抗药性的菌株引起人们的特别关注,促使人们对新型化合物进行研究,并对已知的化学治疗剂进行重新评估。 目的:与一些最近报道的硫代羰基化合物相关的抗分枝杆菌活性激发了我们对取代肼基碳硫代酰胺(3)和碳硫代二酰肼(4)的合成的兴趣,旨在研究其在抗结核药物设计和发现中的潜力。 方法:在本研究中,标题化合物3和4是通过肼与异硫氰酸酯的缩合反应制备的,该反应易于通过化学计量,温度和溶剂控制。用Kirby-Bauer椎间盘扩散法评估了这些化合物对牛分枝杆菌BCG的抑制作用,并确定了对有毒力的结核分枝杆菌Erdman的最低抑制浓度。 结果:通过IR,1HNMR,13C-NMR,高分辨率质谱和元素分析确定了这些热稳定化合物的化学结构。在Kirby-Bauer椎间盘扩散试验中,某些化合物显示出对BCG的抑制作用。在某些情
    DOI:
    10.2174/1570180815666180727120422
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文献信息

  • Preparation and Antitubercular Activities of Palindromic Hydrazinecarbothioamides and Carbonothioic Dihydrazides
    作者:Michael Joseps Hearn、Gwendolyn Towers、Michael Henry Cynamon
    DOI:10.2174/1570180815666180727120422
    日期:2019.10.23
    against the virulent strain M. tuberculosis Erdman. Results: The chemical structures of these thermally stable compounds were determined by IR, 1HNMR, 13C-NMR, high-resolution mass spectrometry and elemental analysis. In the Kirby-Bauer disc diffusion assay, some of the compounds showed substantial diameters of inhibition against BCG. In some cases, the zones of inhibition were so large that no growth
    背景:结核病约占世界人口的三分之一,仍然是全球性的公共卫生危机。对当前药物具有异常毒性或高度抗药性的菌株引起人们的特别关注,促使人们对新型化合物进行研究,并对已知的化学治疗剂进行重新评估。 目的:与一些最近报道的硫代羰基化合物相关的抗分枝杆菌活性激发了我们对取代肼基碳硫代酰胺(3)和碳硫代二酰肼(4)的合成的兴趣,旨在研究其在抗结核药物设计和发现中的潜力。 方法:在本研究中,标题化合物3和4是通过肼与异硫氰酸酯的缩合反应制备的,该反应易于通过化学计量,温度和溶剂控制。用Kirby-Bauer椎间盘扩散法评估了这些化合物对牛分枝杆菌BCG的抑制作用,并确定了对有毒力的结核分枝杆菌Erdman的最低抑制浓度。 结果:通过IR,1HNMR,13C-NMR,高分辨率质谱和元素分析确定了这些热稳定化合物的化学结构。在Kirby-Bauer椎间盘扩散试验中,某些化合物显示出对BCG的抑制作用。在某些情
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