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[(7-Bromo-2,3-dioxo-6-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-ylmethyl)-methyl-amino]-acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(7-Bromo-2,3-dioxo-6-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-ylmethyl)-methyl-amino]-acetic acid
英文别名
2-[(7-Bromo-6-ethenyl-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methyl-methylamino]acetic acid
[(7-Bromo-2,3-dioxo-6-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-ylmethyl)-methyl-amino]-acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H14BrN3O4
mdl
——
分子量
368.187
InChiKey
BCDPIMKLDUWFFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • AMINO ACID DERIVATIVES OF SUBSTITUTED QUINOXALINE 2,3-DIONE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0832074A1
    公开(公告)日:1998-04-01
  • US5614508A
    申请人:——
    公开号:US5614508A
    公开(公告)日:1997-03-25
  • [EN] AMINO ACID DERIVATIVES OF SUBSTITUTED QUINOXALINE 2,3-DIONE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOXALINE 2,3-DIONE SUBSTITUES PAR DES DERIVES D'ACIDES AMINES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1996040649A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) A novel series of substituted quinoxaline 2,3-diones useful as neuroprotective agents are taught. Novel intermediates, processes of preparation, and pharmaceutical compositions contaning the compounds are also taught. The compounds are glutamate antagonists and are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, or cerebal infarction resulting from thromboembolic or hemorrhagic stroke, cerebral vasospasms, hypoglycemia, cardiac arrest, status epilepticus, perinatal asphyxia, anoxia, Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases.(FR) L'invention concerne une nouvelle série de quinoxaline 2,3-diones substituées utiles comme agents neuroprotecteurs. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires, des procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés sont des antagonistes du glutamate et sont utiles pour le traitement des attaques cérébrales, des ischémies cérébrales, des infarctus cérébraux résultant de thromboembolies ou d'hémorragies cérébrales, d'angiospasmes, de l'hypoglycémie, d'arrêts cardiaques, de l'épilepsie, de l'asphyxie périnatale, de l'anoxie, des maladies d'Alzheimer, de Parkinson et d'Huntington.
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