1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-2-([1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-2-([1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₄O₃S
• 分子量: 372.38
• InChiKey: MKDPRQKLPWCDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-2-([1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND MONO- OR DIAZAINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1086950B1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06673797B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  There is provided a compound represented by the general formula (1): wherein Het represents an optionally substituted heterocyclic group; A1 and A2 each independently represent —CH═, etc.; A3 represents —CH2—, etc.; R1 represents a 4-fluorophenyl group, etc.; R2 represents an alkyl group; n represents 0, 1 or 2, provided that when A1 and A2 both are —CH═, A3 represents —CH2— or —SO2—, which is an indole derivative or a mono- or diazaindole derivative that has COX-2 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical, such as an anti-inflammatory agent, or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or hydrates thereof.

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。
• Indole derivative having heterocycle and mono- or diazaindole derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040067964A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There is provided a compound represented by the general formula (1): 1 wherein Het represents an optional substituted heterocylic group A 1 and A 2 each independently represent —CH═, etc.; A 3 represents —CH 2 —, etc.; R 1 represents a 4-fluorophenyl group, etc.; R 2 represents an alkyl group; n represents 0, 1 or 2, provided that when A 1 and A 2 both are —CH═, A 3 represents —CH 2 — or —SO 2 —, which is an indole derivative or a mono- or diazaindole derivative that has COX-2 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical, such as an anti-inflammatory agent, or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or hydrates thereof.

  提供了一种化合物，其通式表示为（1）：其中Het代表可选的取代杂环基A1，A2分别独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基等；R2表示烷基；n表示0、1或2，但当A1和A2均为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，该化合物是一种吲哚衍生物或单烷基或双烷基吡唑吲哚衍生物，具有COX-2抑制活性，可用作药物，例如抗炎剂，或其与药用可接受酸或碱的加合物，或其水合物。
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2217610A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• US6673797B1
  申请人：——

  公开号：US6673797B1

  公开（公告）日：2004-01-06