摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-methyl-4-[({4-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl}oxy)methyl]-2-pyridinecarboxamide | 332012-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-[({4-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl}oxy)methyl]-2-pyridinecarboxamide
英文别名
N-methyl-4-[[4-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]pyridine-2-carboxamide
N-methyl-4-[({4-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl}oxy)methyl]-2-pyridinecarboxamide化学式
CAS
332012-83-6
化学式
C22H18N6O3S
mdl
——
分子量
446.489
InChiKey
RBLTZSOOBZSYMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Anti-angiogenesis combination therapies comprising pyridazine or pyridine derivatives
    申请人:Adams E. Paul
    公开号:US20050019424A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The invention relates generally to the use of certain substituted fused or unfused pyridazine or pyridine derivatives which are KDR inhibitors in combination with other chemotherapeutic agents for use in treatment of diseases associated with abnormal angiogenesis and/or hyperpermeability and/or hyperproliferative diseases, such as cancer.
    本发明总体上涉及某些取代的融合或未融合哒嗪吡啶衍生物的用途,这些衍生物是 KDR 抑制剂,与其他化疗药物联用,用于治疗与异常血管生成和/或高渗透性和/或高增殖性疾病(如癌症)相关的疾病。
  • SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:EP1228063B1
    公开(公告)日:2009-02-11
  • COMPOSES PYRIDAZINIQUES ET PYRROLIQUES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATIONS
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2069345A2
    公开(公告)日:2009-06-17
  • [EN] PYRIDAZINE AND PYRROLE COMPOUNDS, PROCESSES FOR OBTAINING THEM AND USES<br/>[FR] COMPOSES PYRIDAZINIQUES ET PYRROLIQUES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATIONS
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2008012440A2
    公开(公告)日:2008-01-31
    [EN] The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.
    [FR] La présente invention est relative à des composés oligopyridaziniques non linéaires, à leurs procédés d'obtention, à leurs applications, ainsi qu'à leur régression en oligopyrroles et aux applications des composés pyridazinyl-pyrroliques et oligopyrroliques obtenus. L'invention vise en particulier les applications en tant que médicaments, notamment pour traiter des pathologies telles que le cancer, les infections bactériennes ou parasitaires, ainsi que les applications dans le domaine des matériaux, de l'environnement de l'électronique et de l'optique.
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺