5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1-carbaldehyde
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ISIQUBZHAGNVKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶-4-基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 、 5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1-carbaldehyde 在 哌啶 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以to give 58 mg (57%) of the title compound as a yellow solid的产率得到5-Methyl-1-(2-oxo-4-piperidin-4-yl-1,2-dihydroindol-3-ylidene-methyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚甲基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，该化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物对于治疗与异常PK活性相关的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07053086B2
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 以to give 250 mg (33%) of 5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1-carbaldehyde的产率得到5-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-(pyrolyllactone)-2-indolinone compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法，以及由本发明的吲哚酮化合物组成的组合式库。本发明还涉及使用本发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020042427A1

文献信息

• 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020187978A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1259514A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6465507B2
  申请人：——

  公开号：US6465507B2

  公开（公告）日：2002-10-15
• US6635640B2
  申请人：——

  公开号：US6635640B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• US7053086B2
  申请人：——

  公开号：US7053086B2

  公开（公告）日：2006-05-30