(3R)-6-cyclohexyl-N-hydroxy-3-{3-[(propylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3R)-6-cyclohexyl-N-hydroxy-3-{3-[(propylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}hexanamide
• 英文别名: (3R)-6-cyclohexyl-N-hydroxy-3-[3-(propylaminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]hexanamide
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₃
• 分子量: 352.477
• InChiKey: SMTUBOJHPKYQIT-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-6-cyclohexyl-3-{3-[(propylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}hexanoic acid 生成 (3R)-6-cyclohexyl-N-hydroxy-3-{3-[(propylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}hexanamide
  参考文献：
  名称：

  3-ox(adi) azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C- Proteinase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中取代基如本文所定义，并且它们的盐、溶剂合物和前药是用于治疗由PCP介导的疾病的前胶原C蛋白酶（PCP）抑制剂。

  公开号：

  US20020151535A1

文献信息

• 3-ox(adi)azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040142986A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I): 1 wherein the substituents are as defined herein, and their salt, solvates, and prodrugs are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.

  式(I)的化合物：其中取代基如此处所定义，以及它们的盐、溶剂合物和前药是前胶原C蛋白酶（PCP）抑制剂，可用于治疗由PCP介导的疾病。
• 3-OX(ADI)AZOLYLPROPANOHYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1343771A1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6716861B2
  申请人：——

  公开号：US6716861B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• US7214694B2
  申请人：——

  公开号：US7214694B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] 3-OX(ADI)AZOLYLPROPANOHYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-OX(ADI)AZOLYLPROPANOHYDROXAMIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002050046A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compound of formula (I), wherein X is C1-6 alkylene or C2-6 alkenylene, each of which is optionally substituted by one or more flluorine atoms; R is aryl or C3-8 cycloalkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms; W is N or CZ; are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.