2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid
• 化学式: C₄H₁₁NO₃*C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 376.409
• InChiKey: IULMAHCGLPOMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷 、 泊米布洛芬 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种普拉洛芬衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的普拉洛芬衍生物，其中，R为有机胺。实验结果证明，与消旋的普拉洛芬相比，本发明制备得到的手性普拉洛芬胺盐具有优异的溶解性。且S型普拉洛芬胺盐对COX2的抑制活性强于R型普拉洛芬胺盐以及消旋的普拉洛芬及其胺盐。同时，S型普拉洛芬胺盐在浓度低于1.25mM时，对视网膜细胞的毒性较小，且本发明S型普拉洛芬胺盐的稳定性强于S型普拉洛芬钠盐，因此，以本发明S型普拉洛芬胺盐为原料药，可以降低药物用量，减少毒性。

  公开号：

  CN109053749B