2-[3-[(6,8-dibromo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]propylamino]-3H-quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[3-[(6,8-dibromo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)amino]propylamino]-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₁Br₂N₅O
• 分子量: 507.2
• InChiKey: CGQDHPIVMPQYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

文献信息

• ＭＲＳ阻害剤としての２−ＮＨ−ピリドンおよびピリミドン
  申请人：——

  公开号：JP2003500397A

  公开（公告）日：2003-01-07

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）\n【化１】\n［式中、Ｗは、ＣＨであり、Ｒ１は、５または６員ヘテロアリール環の残基であるか、または、Ｗは、Ｎであり、Ｒ１は、５または６員ヘテロアリール環またはアリール環の残基であり（ここで、ヘテロアリールまたはアリール環は、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ(１−６)アルキル（ハロ、ヒドロキシ、アミノ、モノもしくはペルフルオロＣ(１−３)アルキル、カルボキシまたはＣ(１−６)アルコキシカルボニルにより置換されていてもよい）Ｃ(３−７)シクロアルキル、Ｃ(１−６)アルコキシ、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ(１−６)アルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキシ、Ｃ(１−６)アルコキシカルボニル、カルボキシＣ(１−６)アルキルオキシ、Ｃ(１−６)アルキルチオ、Ｃ(１−６)アルキルスルフィニル、Ｃ(１−６)アルキルスルホニル、スルファモイル、モノ−およびジ−Ｃ(１−６)アルキルスルファモイル、カルバモイル、モノ−およびジ−Ｃ(１−６)アルキルカルバモイル、およびヘテロサイクリルから選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよい）；Ｒ２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリール環であり；Ｘは、ＣＨ２またはＣＨＲ３であり（ここで、Ｒ３は、Ｃ(１−６)アルキルであるか、または、Ｒ３は、Ｒ２のアリールまたはヘテロアリール環のオルト位に結合して、環原子として酸素または窒素を含んでいてもよい５〜７員環を形成してもよい）；Ｙは、Ｃ(１−３)アルキレンまたはＣ(４−６)シクロアルキレンである］で示される、ピリミドン環（ＷがＮである場合）の互変異性体を包含する化合物、およびその塩、好ましくは、医薬上許容される塩は、細菌酵素スタフィロコッカス・アウレウス・メチオニルｔ−ＲＮＡシンセターゼ（ＭＲＳ）の阻害剤であり、細菌感染を治療するのに有用である。\n

  \n (57) [摘要] \n 式 (I) \n [1] \n [式中 W 是 CH，R1 是 5 或 6 元杂芳基环的残基，或者 W 是 N，R1 是 5 或 6 元杂芳基环或芳基环的残基（其中杂芳基环或芳基环是、卤代、氰基、羟基、C(1-6)烷基（被卤代、羟基、氨基、一氟或全氟化 C(1-3)烷基、羧基或 C(1-6)烷氧基羰基取代(也可以是）C(3-7)环烷基、C(1-6)烷氧基、氨基、单-或双-C(1-6)烷基氨基、酰氨基、羧基、C(1-6)烷氧基羰基、C(1-6)烷氧基羧基、C(1-6)烷硫基、C(1-6)烷基亚磺酰基、C(1-6)烷基亚磺酰基、C(1-6)烷基硫酰基、C(1-6)烷硫基-R2是取代的芳基环或取代的杂芳基环；X是CH2或CHR3（其中R3 是 C(1-6)烷基，或 R3 可键合在 R2 的芳基环或杂芳基环的正交位置上，形成一个 5-7 个成员的环，环原子可含氧或氮)；Y 是 C(1-3)亚烷基或 C(4-6)环亚烷基]，以及含有嘧啶酮环的同系物（其中 W 为 N）的化合物及其盐，最好是药学上可接受的盐，是细菌酶金黄色葡萄球菌甲硫酰基 t-RNA合酶（MRS）抑制剂，可用于治疗细菌感染。\n
• [EN] 2-NH-PYRIDONES AND PYRIMIDONES AS MRS INHIBITORS<br/>[FR] 2-NH-PYRIDONES ET PYRIMIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000071524A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  Compounds of formula (I) in which: W is CH and R1 is the residue of a 5 or 6-membered heteroaryl ring, or W is N and R1 is the residue of an 5 or 6-membered heteroaryl ring or an aryl ring, which heteroaryl or aryl ring is optionally substituted with from 1 to 3 substituents selected from halo, cyano, hydroxy, (C¿1-6?)alkyl(optionally substituted by halo, hydroxy, amino, mono to perfluoro(C1-3)alkyl, carboxy or (C1-6)alkoxycarbonyl), (C3-7)cycloalkyl, C(1-6)alkoxy, amino, mono- or di-(C1-6)alkylamino, acylamino, carboxy, (C1-6)alkoxycarbonyl, carboxy(C1-6)alkyloxy, (C1-6)alkylthio, (C1-6)alkylsulphinyl, (C1-6)alkylsulphonyl, sulphamoyl, mono- and di-(C1-6)alkylsulphamoyl, carbamoyl, mono- and di-(C1-6)alkylcarbamoyl, and heterocyclyl; R?2¿ is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl ring; X is CH¿2? or CHR?3¿ in which R3 is C(¿1-6?)akyl or R?3¿ may be linked to the ortho position of an aryl or heteroaryl ring of R2 to form a 5 to 7 membered ring optionally including oxygen or nitrogen as a ring atom; Y is C(¿1-3?)alkylene or C(4-6)cycloalkylene; including tautomeric forms of the pyrimidone ring (when W is N); and salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl t-RNA synthetase (MRS) and are of use in treating bacterial infections.