2-phenyl-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene
• 英文别名: 2-Phenyl[1,3,4]thiadiazolo[2',3':2,3]imidazo[4,5-b]quinoxaline；13-phenyl-14-thia-2,9,11,12,16-pentazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9,12,15-heptaene
• 化学式: C₁₆H₉N₅S
• 分子量: 303.347
• InChiKey: PHFZVCCLOIAVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 反应 2.1h， 以91%的产率得到2-phenyl-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Thiazolo and Thiadiazolo Quinoxaline Derivatives in Ionic Liquid

  摘要：

  一系列的3-取代苯基-1-硫-四氮杂五环[1,2-b]萘4(a-d)和2-取代苯基-1-硫-五氮杂五环[1,2-b]萘5(a-d)通过在离子液体中使用2-氨基噻唑醇2(a-d)和2-氨基噻二唑醇3(a-d)与2,3-二氯喹啉1反应合成。这种方法相比传统方法具有更容易操作、反应条件更温和、产率高、环保等优点。合成的化合物4(a-d)和5(a-d)被用于测试其抗真菌活性，并通过红外光谱、核磁共振和质谱分析进行表征。

  DOI：

  10.1155/2012/865414

文献信息

• El-Shafei, Ahmed Kamal; El-Kashef, Hussein Salama; Ghattas, Abdel-Badih Ahmed G., Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 409 - 412
  作者：El-Shafei, Ahmed Kamal、El-Kashef, Hussein Salama、Ghattas, Abdel-Badih Ahmed G.

  DOI：——

  日期：——