1-(naphthalen-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-Naphthalen-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: KAFVEABCNHVTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(naphthalen-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  长凳稳定的苄基阴离子当量的苄基-TMS衍生物的合成与应用

  摘要：

  使用丁基锂/ KO甲苯的区域选择性金属化苄吨BU / TMP（H）（LINK金属化条件），并且随后转移金属化于Si通过与反应的TMSCl为取代benzyltrimethylsilanes的合成的一般单罐方法。ArCH 2 Si（Me）3衍生物是实验室稳定的试剂，但可以在温和的反应条件下用作苄基阴离子当量。用氟化物活化后，它们可以成功地参与不可烯醇化和可烯醇化羰基的多种加成。另外，还说明了它们在异色酮和三氟甲基化胺的合成中的用途。ArCH 2 Si（Me）3的广泛合成范围和温和的实际使用条件 试剂证明了其作为苄基阴离子当量的一般潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.078

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of diarylindole derivatives. Cytotoxic agents based on combretastatins
  作者：Manuel Medarde、Angel C. Ramos、Esther Caballero、Rafael Peláez-Lamaniéde Clairac、Jose Luis López、Dolores Ga Grávalos、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00370-4

  日期：1999.8

  Taking into account the structure of Combretastatins, we have synthesized and assayed for cytotoxic activity of new indole derivatives. Two aryl groups are maintained in the cis orientation required for activity by means of an indole moiety built up on less active ketoderivatives used as starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and application of benzyl-TMS derivatives as bench stable benzyl anion equivalents
  作者：Manas Das、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.078

  日期：2013.8

  derivatives are bench stable reagents yet can serve as benzyl anion equivalents under mild reaction conditions. Following activation with fluoride they can successfully participate in a wide range of additions to both non-enolizable and enolizable carbonyls. In addition, their use in the synthesis of isochromanones and trifluoromethylated amines is illustrated. The broad synthetic scope and mild practical

  使用丁基锂/ KO甲苯的区域选择性金属化苄吨BU / TMP（H）（LINK金属化条件），并且随后转移金属化于Si通过与反应的TMSCl为取代benzyltrimethylsilanes的合成的一般单罐方法。ArCH 2 Si（Me）3衍生物是实验室稳定的试剂，但可以在温和的反应条件下用作苄基阴离子当量。用氟化物活化后，它们可以成功地参与不可烯醇化和可烯醇化羰基的多种加成。另外，还说明了它们在异色酮和三氟甲基化胺的合成中的用途。ArCH 2 Si（Me）3的广泛合成范围和温和的实际使用条件 试剂证明了其作为苄基阴离子当量的一般潜力。