3-(11-fluoro-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-yl)-propionic Acid | 374801-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-(11-fluoro-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-yl)-propionic Acid
• 英文别名: 3-(17-Fluoro-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)propanoic acid
• CAS: 374801-13-5
• 化学式: C₁₉H₁₃FO₃S
• 分子量: 340.375
• InChiKey: RNHSJWDRJGCMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Thienodibenzoazulene compounds as tumor necrosis factor inhibitors
  申请人：Pliva farmaceutska industrija, dionicko drustvo

  公开号：US20030153750A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to the dibenzoazulene compounds represented by formula I as well as to their pharmaceutical preparations for the inhibition of tumor necrosis factor alpha (TNF-&agr;) and interleukine 1 (IL-1) in mammals at all diseases and conditions where these mediators are excessively secreted. The compounds of the present invention also demonstrate an analgetic action and can be used to relieve pain.

  本发明涉及由公式I表示的二苯并蓝化合物，以及它们的制药制剂，用于抑制哺乳动物在所有过度分泌这些介质的疾病和情况中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1（IL-1）。本发明的化合物还表现出镇痛作用，可用于缓解疼痛。
• THIENODIBENZOAZULENE COMPOUNDS AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1284977B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• AZABICYCLO [3. 1. O] HEXANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2010518A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US6897211B2
  申请人：——

  公开号：US6897211B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] AZABICYCLO [3. 1. O] HEXANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO [3. 1. O] HEXANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA DOPAMINE D3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007113258A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof where the substitvents are as defined in claim 1 processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) ou un sel de qualité pharmaceutique de ces composés, les substituants étant définis dans la revendication 1 de la présente demande. La présente invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des produits intermédiaires utilisés dans ces procédés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leurs applications en thérapie comme modulateurs des récepteurs de la dopamine D3 pour le traitement de la toxicomanie, par exemple, ou encore comme agents antipsychotiques pour le traitement de troubles du spectre des troubles obsessionnels compulsifs ou de l'éjaculation précoce.