N-[5-(thiophen-2-ylmethylsulfanyl)-1,2,4-triazin-3-yl]-1H-indazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[5-(thiophen-2-ylmethylsulfanyl)-1,2,4-triazin-3-yl]-1H-indazol-3-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆S₂
• 分子量: 340.4
• InChiKey: SYPDDGKWBAELJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004164A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula III: 1 wherein Z 1 , Z 2 , and Z 3 are as described in the specification; Q is —S—, —O—, —N(R 4 )—, or —CH(R 6 )—; R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; and R 2 and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式 III 的新型吡唑化合物： 1 其中 Z 1 , Z 2 和 Z 3 如说明书所述；Q 是 -S-、-O-、-N(R 4 )-，或-CH(R 6 )-; R 1 是 T 环 D，其中环 D 是 5-7 个成员的单环或 8-10 个成员的双环，选自芳基、杂芳基、杂环或碳环；以及 R 2 和 R 2′ 如说明书所述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是 Aurora-2 和 GSK-3 的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1345929B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7427681B2
  申请人：——

  公开号：US7427681B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• US8304414B2
  申请人：——

  公开号：US8304414B2

  公开（公告）日：2012-11-06