(2S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butane-1,2-diol
• 英文别名: (2s)-4-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butane-1,2-diol；(2S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutane-1,2-diol
• 化学式: C₁₀H₂₄O₃Si
• 分子量: 220.384
• InChiKey: ZRWKQHHBMUJFTR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-butylamino]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  艾异麦角酯B的立体化学

  摘要：

  在五个手性中心的绝对构型，除先前报道的C-32（S）外，在iejimalide B（1）中，这是一种有效的细胞毒性的24元大环内酯类化合物，从被膜的Eudistoma cf.分离。在对NMR数据和化学方法进行详细分析的基础上，硬质合金分别指定为4 R，9 S，17 S，22 S和23 S。此外，依义麦利德B的结构从2（原始：13 E）修改为它的13 Z-异构体（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02869-1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331318A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。
• [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010015985A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae (II), (III) and (IV) below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下式（I）的抗菌化合物，其中R1为烷氧基或卤素；W为CH或N；A为O或NH；B为CO或（CH2）q；G为具有以下三种式（II）、（III）和（IV）之一的基团，其中Q代表O或S，Z代表CH或N，R2代表卤素，R3代表烷基；m为0或1；n为1或2；p为0或1，只要m和p不同时为0；q为1或2；以及这类化合物的盐。
• [EN] 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 2-BENZOTHIOPHÉNYL- ET 2-NAPHTYL-OXAZOLIDINONES ET LEURS ANALOGUES ISOSTÈRES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010041219A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及将这些化合物用于制造药物。
• Oxazolidinyl antibiotics
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US08507478B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is alkoxy or halogen; U and V each independently are CH or N; is a bond or is absent; W is CH or N or, when is absent, W is CH2 or NH, with the proviso that U, V and W are not all N; A is a bond or CH2; R2 is H or, provided A is CH2, may also be OH; m and n each independently are 0 or 1; D is CH2 or a bond; G represents a phenyl group substituted once or twice in the meta and/or para position(s) by substituents selected from alkyl, (C1-C3)alkoxy and halogen, or G is a group G1 or G2 wherein Z1, Z2 and Z3 may each represent CH or N; X is N or CH and Q is O or S; it being understood that if m and n each are 0, then A is CH2; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1是烷氧基或卤素; U和V各自独立地是CH或N; 是键或不存在; W是CH或N或，当不存在时，W是CH2或NH，但U、V和W不全是N; A是键或CH2; R2是H或，如果A是CH2，则也可以是OH; m和n各自独立地是0或1; D是CH2或键; G代表苯基，该苯基在间位和/或对位上被一次或两次取代，取代基选择自烷基，(C1-C3)烷氧基和卤素，或G是G1或G2基团，其中Z1，Z2和Z3可以各自代表CH或N; X是N或CH，Q是O或S; 如果m和n各自为0，则理解A是CH2;以及这种化合物的盐。